2019

ISO22000:2018に認証される（健康食品工場）

2018

ISO13485:2016に認証される

2016

ISO13485:2003に認証される

2014

人体の心筋細胞の修復を促す新たな植物性薬品を開発するために、台湾工業技術研究院（ITRI）との合弁事業を開始する

2013

TFDAによるPIC/S GMP審査に合格する（桃園本社工場）

2011

• 日本のPMDA審査で初認証される（観音工場）
• 米国のFDA審査で初認証される（桃園本社工場）

2010

• 韓国のFDA審査で認証される（桃園本社工場）
• TFDAによるPIC/S GMP審査に合格する（観音工場）

2009

ベラルーシのFDA審査で認証される（桃園本社工場）

2008

日本のPMDA審査で初認証される（桃園本社工場）

2007

原薬のビソプロロールフマル酸塩を米国のDMFに登録する

2006

• 桃園本社工場、観音工場が日本の厚生労働省より外国製造業者認定（無菌・非無菌製品）を受ける
• 栄民製薬工場を買収する

2005

藤沢薬品より観音工場を買収する

2003

中国にBeijing Sintong Biotech Co., Ltdを設立する

2002

新竹に健康食品工場を設立する

2001

Taiwan Biotech Co., Ltdに名称変更する

1999

米国の子会社Optics Lab.を設立し、米国市場へのアイケア製品の輸出を開始する

1997

20mlBFS無菌充填注射剤の日本への輸出を開始する

1996

中国でAnpo（リトドリン）を発売する

1995

経皮ニコチンパッチを発売する

1992

中国のHuaneng Pharmaceutical Inc.に投資する

1990

米国の製薬開発会社と経皮パッチの共同開発を行う

1987

• 台湾でのGMP審査に合格する
• ベトナムにビタミン注射剤を輸出し、グローバル展開を開始する

1979

BFS（成形同時充填）装置を初導入する

1962

Sintong Chemicalとして改組する

1945

前身会社となるGlucose Corporationを設立する